В США официально одобрило применение в экстренных случаях экспериментального препарата "Ремдесивир" (Remdesivir) при коронавирусной инфекции COVID-19, пишет Обозреватель.
Как сообщает Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), "Ремдесивир" в ходе клинических исследований сократил период выздоровления у ряда пациентов, однако полной информации о его эффективности и безопасности пока нет.
Препарат разрешается применять взрослым и детям, госпитализированным с коронавирусом, которые находятся в тяжелом состоянии (при развившейся дыхательной недостаточности).
"Ремдесивир" разработан американской биофармацевтической компанией Gilead Sciences Inc. в 2015 году. Препарат испытывался и применялся во время эпидемии лихорадки Эбола в Африке, а также для лечения коронавирусных инфекций SARS и MERS.
"Мы хотим поблагодарить сотрудников, которые привели "Ремдесивир" к этому моменту, и многим нашим людям, которые были частью этого", – сказал гендиректор Gilead Sciences Дэниел О'Дэй.
Компания подарит больницам США 1,5 млн флаконов препарата.
Предварительные результаты исследования, проведенного властями США, показывают, что пациенты, которым давали "Ремдесивир", восстановились на 31% быстрее, чем пациенты, которым в рамках исследования давали плацебо.
По словам главы Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) Энтони Фаучи, хотя улучшение на 31% не кажется полной победой, но это очень важное доказательство того, что лекарство может блокировать коронавирус.