26.05.2009 09:58
Американские учёные обнаружили вариант гена под названием CACNA1G, который повышает риск развития аутизма в детстве, особенно у мальчиков.

Как передает АМИ-ТАСС, открытие позволяет объяснить, почему заболевание затрагивает мальчиков в четыре раза чаще, чем девочек. Кроме того, весь спектр психиатрических расстройств, связанных с аутизмом, включая синдром Аспергера, встречается среди мальчиков в 10 раз чаще.

Исследователи Калифорнийского университета установили, что общая форма гена найдена чаще в ДНК семей, в которых два или больше сына страдают от аутизма, но заболевание не затрагивает дочерей. Генетики сосредоточили внимание на регионе 17 хромосомы, ассоциирующейся с развитием аутизма. Было зафиксировано, что ДНК свыше тысячи семей с больными сыновьями имеют одинаковый генный вариант.

Врачи проследили за генетическими маркерами CACNA1G, который помогает перемещать кальций между клетками. Как показали тестирования, ген имеет общий вариант, встречающийся в ДНК около 40% населения земного шара. При наличии данного гена особенно повышается восприимчивость к мозговым нарушениям у мальчиков.

Альтернативная форма CACNA1G повышала риск детского аутизма, однако пока медики не знают, каким образом. По их предположениям, установленный вариант служит частью генетической головоломки, которую ещё предстоит решить.

Важно! Материал подготовлен на основании актуальных научных и медицинских исследований и носит исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основанием для установки диагноза или лечения. Если у вас проблемы со здоровьем, для установки диагноза обязательно обратитесь к врачу.